Eesti - eesti - Ravimiamet

apotex europe b.v. - olmesartaanmedoksomiil+hüdroklorotiasiid - õhukese polümeerikattega tablett - 20mg+25mg 98tk; 20mg+25mg 500tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

apotex europe b.v. - olmesartaanmedoksomiil+hüdroklorotiasiid - õhukese polümeerikattega tablett - 40mg+12,5mg 500tk; 40mg+12,5mg 28tk; 40mg+12,5mg 98tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

apotex europe b.v. - olmesartaanmedoksomiil+hüdroklorotiasiid - õhukese polümeerikattega tablett - 40mg+25mg 28tk; 40mg+25mg 98tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

apotex europe b.v. - imatiniib - õhukese polümeerikattega tablett - 400mg 30tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

apotex inc. - kaaliumkloriid - tablett - 600mg 1tk; 600mg 1000tk; 600mg 30tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

apotex inc. - ketokonasool - tablett - 200mg 100tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

apotex inc. - varenikliin - õhukese polümeerikattega tablett - 1mg 56tk

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

viatris limited - klopidogreel-besilaat - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antitrombootilised ained - secondary prevention of atherothrombotic events clopidogrel is indicated in:adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease. adult patients suffering from acute coronary syndrome. non-st segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (asa). st segmendi elevatsiooniga ägeda müokardi infarkti korral kombinatsioonis asa on meditsiiniliselt ravitud patsientide abikõlblikud trombolüütiline ravi. in patients with moderate to high-risk transient ischaemic attack (tia) or minor ischaemic stroke (is) clopidogrel in combination with asa is indicated in:adult patients with moderate to high-risk tia (abcd2 score ≥4) or minor is (nihss ≤3) within 24 hours of either the tia or is event. prevention of atherothrombotic and thromboembolic events in atrial fibrillation:in adult patients with atrial fibrillation who have at least one risk factor for vascular events, are not suitable for treatment with vitamin k antagonists (vka) and who have a low bleeding risk, clopidogrel is indicated in combination with asa for the prevention of atherothrombotic and thromboembolic events, including stroke. täiendava teabe jaoks vt osa 5.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - filgrastiim - neutropeenia - immunostimulants, - grastofil on näidustatud neutropeenia ja febriilse neutropeenia pahaloomuline kasvaja (välja arvatud krooniline müeloidne leukeemia ja müelodüsplastilised kehtestatud keemiaravi oli kestuse vähendamiseks sündroomid) ja neutropeenia kestuse vähendamiseks, kes saavad müeloablatiivset ravi, millele järgneb luuüdi siirdamine on suurenenud risk pikaajalise raske neutropeenia tekkeks. ohutust ja efektiivsust grastofil on sarnased täiskasvanutel ja lastel saanud tsütotoksilist keemiaravi. grastofil on märgitud mobiliseerimine perifeerse vere eelkäijad rakkude (pbpcs). patsientidel, lastele või täiskasvanutele, kellel on raske kaasasündinud, tsüklilise või idiopaatilise neutropenia koos absoluutse neutrofiilide arvu (anc) ≤ 0. 5 x 109/l ning on esinenud tõsised või korduvad infektsioonid, pikaajalise haldus-grastofil, mis on märgitud suurendab neutrofiilide arvu ja vähendada nende esinemissagedust ja kestvust nakkuse seotud üritused. grastofil on näidustatud ravi püsivad neutropenia (anc väiksem või võrdne 1-ga. 0 x 109 / l) kaugelearenenud hiv-infektsiooniga patsientidel, et vähendada bakteriaalsete infektsioonide riski, kui muud võimalused neutropeenia raviks on sobimatud.

Eesti - eesti - Ravimiamet

aurobindo pharma limited - mirtasapiin - suus dispergeeruv tablett - 15mg 30tk; 15mg 96tk; 15mg 48tk; 15mg 90tk